Volviendo a nacer...

 Buen Día/Tarde/Noche: 

Ante todo voy a presentarme; Me llamo Dante David Attianese, tengo 30 años, vivo en Buenos Aires, Argentina y tengo Mieloma Múltiple.
Pero vamos a empezar la presentación desde un tiempo antes.
De chico siempre me crie en base al arte, mi padre fue de todo, diseñador, fotógrafo, zapatero; hasta que se decidió y se enfoco solo en la Luthería (Muy buen luthier por cierto después dejo el link de su blog y la página de facebook por si quieren ver algo de lo que hace). Mi mádre por otro lado, me dió la parte contable, se dedicó a los números siendo contadora, y me enseñó a organizarme económicamente...Bueno hasta cierto punto. 
De chico siempre me llevaron a clases de dibujo, pintura, guitarra, canto. Creo que era bastante sabido que el arte iba a ser lo mío cuando creciera. 
Bueno, no fue asi, ni bién terminé el colegio comence a estudiar Analisis de Sistemas (una de las carreras con más matematica) sabiendo que odio matematicas. Claramente mi paso por el análisis de sistemas solo duró un cuatrimestre; dejé y al tiempo comencé a estudiar Cine. Algo que siempre me había gustado pero nunca me había animado a estudiar por "miedo a no poder trabajar de eso".

Al tiempo que comencé a estudiar cine, comencé a viajar. Algúnas veces acompañado, otras solo, y como siempre la cabeza empieza a cambiarte. Viajes como el que hice a Bolivia y Perú (luego pondré el link al diario de viajes de ese viaje) lograron despertar en mi algo que actualmente esta muy de moda y es "vivi tu sueño". Solo que en el 2010, cuando yo lo hice, no era tan común.

Siempre fui amante de los deportes extremos, de tabla generalmente. Por tanto intentaba mezclar viajes con eso, habiendo intentado Surfear (algo que toda mi vida quise) de grande, a mis 29 años, y habiendome comprado la tabla en el ultimo viaje a Brasil que hice. 

Siempre viviendo la vida, siempre decidido a no quedarme quieto, siempre queriendo mas pero lo admito, siempre con miedo primero hasta que me animaba a hacerlo.

A fin de año del año 2016, estuve con un dolor terrible en la espalda. Al punto de no poder agacharme ni a saludar a alguien porque me dejaba sin aire; creyendo que no era nada, o mas bien una simple "Lumbalgia" me limite a automedicarme (Diclofenac y Atomo desinflamante). El tiempo pasaba y el dolor no se iba, asi que luego de un mes de estar así, fui a la clinica. Resultó ser que tenia la primer vértebra lumbar FRACTURADA. Viendo esto, el traumatologo me pone fecha de operación y hacia ella me dirijo. 
Me hago el exámen pre-quirigico y notoriamente sale que tengo mucha anémia, por ende deciden hacerme una transfusión de sangre para operarme; sin embargo a la doctora que vio este exámen le llamó la atención la anémia y paso el caso para que me vean mientras yo estuviera internado. 
Así llega el día, 22 de Diciembre de 2016, me operan. Un éxito, a los 2 días estaba caminando de nuevo con los Kinesiologos. Al 4to día me despierto y siento que las piernas me dolían mucho y que no las podía mover.
Los médicos estuvieron varios días intentando descifrar que pasaba, hasta que se me realiza una Punsión en la medula y una Biopsia dándo como diagnostico "Mieloma Múltiple". 

Mi vida estaba empezando a cambiar.

¿Que es el Mieloma Múltiple?

(esto lo pienso sacar de Wikipedia, ya que creo que va a ser más facil de entender)

Wikipedia dice:
El mieloma múltiple (MM) es un tipo de cáncer de la médula ósea, en el que existe una proliferación anormal de células plasmáticas. Dichas células de la sangre producen los anticuerpos (inmunoglobulinas) que defienden al organismo de infecciones y otras sustancias extrañas (antígenos). Se engloba dentro de los cuadros denominados gammapatías monoclonales. En el mieloma, se produce ―de manera continua y en cantidad mayor a la habitual― un anticuerpo o componente monoclonal (proteína M) que se puede detectar en el suero o en la orina del paciente.


Bueno , basicamente se me descontrolaron unas celulas en el cuerpo que ¡Oh casualidad! son las que manejan el sistema inmunológico, y tambien ¡los huesos de repente estan pasando el calcio que tienen a mi sangre!, por este ultimo motivo se me había fracturado la vertebra L1, y por ese motivo estaba anémico y sentía cansancio o palpitaciónes. Cosas a las cuales nunca le presté atención, y simplemente decía "Bueno, será el stress  lo que me produce el cansancio".

Así comenzaba mi "nueva vida". 
Así comenzaba todo esto con lo cual ahora estoy conviviendo; No solo es un cambio físico, tambien es un cambio mental.

¿Que pretendo con este blog?

En principio dos cosas. La primera es que esto le sirva a la gente que esta transitando por esta enfermedad como yo, compartiendo mi experiencia y como la voy llevando. 
La segunda es un descargo personal, siempre es bueno decir las cosas, siempre es bueno hablar, no tenemos que guardarnos nada y que mejor forma de hacerlo que escribiendo...
La idea es postear algo una vez por semana, de como voy viviendo con esto, actualmente estóy terminando con el tratamiento de quimioterapia este més y me estoy preparando para un transplante autógeno estipulado para el més de Junio mas o menos...


Bueno, sin más que decir por el primer post voy cerrando aca... 
Espero que mi experiencia les sirva, no solo a los pacientes con Mieloma Multiple, sino a toda la gente en general. Soy de los que creen que tenemos que tomarnos la vida de otra forma, siempre lo creí, y creanme que con esto que estóy transitando no solo lo creo, sino que tambien APRENDÍ. 


Saludos!!  

Dante David Attianese

Links:

• Blog sobre Lutheria de mi viejo Dante Attianese - http://pasion-por-la-madera.blogspot.com.ar/ 
• Página de Facebook  - https://www.facebook.com/local15instrumentosmusicales

Aca una foto en la moto antes que pasara todo...A esto es a lo que uno apunta a volver...